Para qué se realiza
- Revisar el estado metabólico general.
- Valorar función renal y hepática junto con la historia clínica.
- Controlar diabetes, dislipemia, tratamientos o enfermedades crónicas.
- Detectar alteraciones que requieran confirmación o estudio adicional.
Cómo se realiza
Se obtiene una muestra de sangre. Tras la separación de suero o plasma, una porción se aplica al soporte reactivo correspondiente. La lectura instrumental transforma la reacción en un resultado cuantitativo.
Preparación
- Confirma si necesitas ayuno; beber agua suele estar permitido.
- Evita ejercicio intenso y alcohol antes de algunos perfiles si así se indica.
- Informa de suplementos, biotina y medicación; no suspendas nada sin orden médica.
- Una muestra hemolizada, lipémica o insuficiente puede necesitar repetición.
Cómo se procesa en Askabide
En Askabide
Las determinaciones disponibles se procesan con tecnología de bioquímica seca en el laboratorio de cada centro. Cada analito requiere su reactivo, calibración, control de calidad y rango de medida. Las pruebas no disponibles localmente se derivan.
La fase analítica principal se realiza en el laboratorio del centro, según disponibilidad y validación.
Resultados e intervalos orientativos
Los intervalos dependen del método, el equipo, los reactivos, las unidades, la edad, el sexo, el embarazo, el ciclo menstrual y la población de referencia. El dato válido es siempre el que aparece en el informe del laboratorio.
| Parámetro o resultado | Referencia orientativa | Cómo se interpreta |
|---|---|---|
| Glucosa en ayunas | 70–99 mg/dL | 100–125 mg/dL suele considerarse alteración de la glucemia en ayunas; ≥126 requiere confirmación diagnóstica en el contexto adecuado. |
| Urea (BUN) | 6–20 mg/dL | Puede variar por hidratación, dieta, función renal y catabolismo. |
| Creatinina | ≈0,6–1,3 mg/dL | Debe interpretarse con edad, masa muscular y filtrado glomerular estimado. |
| Calcio total | 8,5–10,2 mg/dL | La albúmina modifica la interpretación del calcio total. |
| Proteínas totales | 6,0–8,3 g/dL | Integra principalmente albúmina y globulinas. |
| Albúmina | 3,4–5,4 g/dL | Puede disminuir en enfermedad hepática, renal, inflamación o malnutrición, entre otras causas. |
| AST / GOT | 8–33 U/L | No es específica del hígado; también puede aumentar por músculo u otras causas. |
| ALT / GPT | 4–36 U/L | Se interpreta junto con AST, GGT, fosfatasa alcalina y clínica. |
| Fosfatasa alcalina | 20–130 U/L | Varía con edad, crecimiento, embarazo, hígado y hueso. |
| Bilirrubina total | 0,1–1,2 mg/dL | Debe diferenciarse fracción directa e indirecta cuando está elevada. |
| Sodio | 135–145 mmol/L | Alteraciones importantes requieren valoración clínica rápida. |
| Potasio | 3,5–5,1 mmol/L | La hemólisis puede elevarlo falsamente; valores críticos pueden afectar al corazón. |
Limitaciones importantes
- Un panel normal no descarta todas las enfermedades.
- Los intervalos deben corresponder al método concreto de Askabide.
- Algunos resultados anómalos se deben a ayuno, ejercicio, alcohol, suplementos o calidad de la muestra.
- Una alteración aislada suele requerir repetición o pruebas complementarias antes de diagnosticar.