Las referencias se presentan de forma conjunta para mantener las fichas de cada prueba claras y fáciles de consultar.
1. Criterio de elaboración y revisión
- Los contenidos se redactan como información general sobre análisis clínicos, preparación, tipos de muestra, procesamiento, resultados posibles, intervalos orientativos y limitaciones.
- La información institucional y operativa procede de Askabide, de su cartera real de servicios, de sus procedimientos internos y de la documentación técnica de los equipos, reactivos y kits utilizados.
- Las recomendaciones clínicas, los periodos de detección, las limitaciones y los criterios de interpretación se contrastan con organismos sanitarios, guías profesionales y documentación científica oficial.
2. Askabide y documentación institucional
- Askabide Klinika: información institucional, centros, servicios, responsables y datos de contacto.
- Askabide Laborategia: cartera publicada, circuitos de atención y contenido propio del laboratorio.
- Certificado ISO 9001:2015 n.º 342982: alcance documental del sistema de gestión de calidad.
- Procedimientos normalizados de trabajo, registros de control de calidad, validaciones internas, manuales de los analizadores e instrucciones de uso de reactivos y kits.
- Informes y documentación de los laboratorios asociados para genética, patología, microbiología y determinaciones especiales.
3. Organismos sanitarios y fuentes clínicas
- Organización Mundial de la Salud (OMS).
- Ministerio de Sanidad y Osakidetza.
- European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC).
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
- MedlinePlus / U.S. National Library of Medicine.
- National Cancer Institute (NCI).
- Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC).
- Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y AEPCC.
- American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM).
4. Calidad analítica, métodos e intervalos de referencia
- Manual de gestión de calidad para laboratorios de la OMS.
- Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), especialmente los criterios para establecer y verificar intervalos de referencia.
- International Organization for Standardization (ISO) y normas aplicables al sistema de calidad y al laboratorio clínico.
- Boditech Med / ichroma™ II y documentación oficial de cada cartucho utilizado.
- Manuales de los analizadores hematológicos y de bioquímica seca, fichas de reactivos, controles, calibraciones e instrucciones del fabricante.
- Los intervalos mostrados en la web son orientativos. El intervalo válido es el incluido en el informe emitido para el método, unidades y población correspondientes.
5. Protección de datos y normativa
6. Actualización y correcciones
- Los contenidos se revisan cuando cambia la cartera de pruebas, el método, la documentación del fabricante, una guía clínica o la normativa aplicable.
- Las fichas no sustituyen el informe de laboratorio, la indicación profesional ni una valoración sanitaria individual.
- Puede comunicar una posible corrección a askabide@askabide.com. La revisión de una página web no modifica resultados clínicos emitidos previamente.