Laboratoires d’analyses cliniques à Donostia, Gasteiz et Bilbao
Traité chez Askabide

HPV à haut risque par PCR/TAAN

Détecte l’ADN ou le matériel génétique des types de papillomavirus humain à haut risque dans un prélèvement cervical ou vaginal.

ÉchantillonPrélèvement cervical réalisé par un professionnel ou prélèvement vaginal, uniquement si la méthode utilisée l’autorise.
JeûnePas de jeûne nécessaire.
Délai indicatifLa phase analytique peut être rapide ; le compte rendu est délivré après contrôles, validation et selon l’organisation des séries.
CircuitChez Askabide
Disponible àDonostia · Gasteiz · Bilbo

Pourquoi l’analyse est réalisée

  • Participer au dépistage du cancer du col selon l’âge, les antécédents et le programme applicable.
  • Préciser le risque après une cytologie anormale ou assurer le suivi lorsqu’il est indiqué.
  • Identifier une infection par des types de HPV à haut risque ; le test ne diagnostique pas à lui seul un cancer.

Comment elle est réalisée

Un écouvillon ou dispositif spécifique est introduit délicatement au niveau du col ou du vagin. L’échantillon est conservé dans le milieu prévu par le fabricant et traité avec des contrôles d’identité et de contamination.

Préparation

  • Évitez les rapports vaginaux, douches, ovules, crèmes ou tampons pendant 24 à 48 heures, sauf indication contraire.
  • Signalez les règles, une grossesse, une chirurgie cervicale ou un traitement antérieur pour lésion de haut grade.
  • Un résultat négatif très précoce après une exposition ne permet pas de définir une « période fenêtre » universelle ni d’exclure une infection détectable ultérieurement.

Traitement chez Askabide

Chez Askabide

Amplification moléculaire du matériel génétique du HPV. Le compte rendu ne mentionnera que les génotypes ou groupes réellement couverts par la trousse validée chez Askabide.

La phase analytique principale est réalisée dans le laboratoire du centre, selon disponibilité et validation.

Résultats et intervalles indicatifs

Les intervalles varient selon la méthode, l’automate, les réactifs, les unités, l’âge, le sexe, la grossesse, la phase du cycle et la population de référence. Seul l’intervalle imprimé sur le compte rendu du laboratoire fait foi.
Paramètre ou résultatRéférence indicativeInterprétation
Non détectéResultado cualitativoAucun HPV à haut risque couvert par le test n’a été détecté dans l’échantillon.
DétectéResultado cualitativoUn ou plusieurs types inclus ont été détectés ; cela ne signifie pas un cancer.
GénotypageSegún el kitLes HPV 16, 18 ou d’autres groupes ne sont distingués que si la méthode le permet.
Invalide/non concluantRepetición posiblePeut être dû à un prélèvement insuffisant, une inhibition ou un échec du contrôle interne.

Limites importantes

  • Un HPV positif n’est pas un cancer ; le risque dépend du type, de la persistance, de la cytologie et des antécédents.
  • La PCR HPV et la cytologie cervicale répondent à des questions différentes et peuvent être complémentaires.
  • Le test ne couvre pas tous les types de HPV ni les autres infections sexuellement transmissibles.
Ce site fournit des informations générales sur les analyses de biologie médicale et les examens diagnostiques. Il ne remplace ni une évaluation médicale individuelle ni l’interprétation du compte rendu émis par le laboratoire.
Les valeurs publiées sont indicatives et peuvent varier selon la méthode, l’équipement, les unités et les caractéristiques de chaque personne.