Les références sont regroupées sur cette page afin que les fiches de chaque analyse restent claires et faciles à consulter.
1. Critères de rédaction et de révision
- Les contenus sont rédigés comme des informations générales sur les analyses cliniques, la préparation, les types d’échantillons, le traitement, les résultats possibles, les intervalles indicatifs et les limites.
- Les informations institutionnelles et opérationnelles proviennent d’Askabide, de son offre réelle, de ses procédures internes et de la documentation technique des instruments, réactifs et kits utilisés.
- Les recommandations cliniques, fenêtres de détection, limites et critères d’interprétation sont vérifiés auprès d’autorités sanitaires, de recommandations professionnelles et de documents scientifiques officiels.
2. Askabide et documentation institutionnelle
- Askabide Klinika : informations institutionnelles, centres, services, responsables et coordonnées.
- Askabide Laborategia : catalogue publié, parcours de prise en charge et contenus propres au laboratoire.
- Certificat ISO 9001:2015 n° 342982 : champ documenté du système de management de la qualité.
- Procédures opératoires, registres de contrôle qualité, validations internes, manuels des analyseurs et notices d’utilisation des réactifs et kits.
- Comptes rendus et documentation technique des laboratoires partenaires en génétique, pathologie, microbiologie et analyses spécialisées.
3. Autorités sanitaires et sources cliniques
- Organisation mondiale de la Santé (OMS).
- Ministère espagnol de la Santé et Osakidetza.
- European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC).
- Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
- MedlinePlus / U.S. National Library of Medicine.
- National Cancer Institute (NCI).
- SEIMC, SEGO et AEPCC.
- ACOG et SMFM.
4. Qualité analytique, méthodes et intervalles de référence
- Manuel OMS de gestion de la qualité au laboratoire.
- Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).
- International Organization for Standardization (ISO).
- Boditech Med / ichroma™ II et documentation officielle de chaque cartouche utilisée.
- Manuels des analyseurs d’hématologie et de biochimie sèche, fiches des réactifs, contrôles, étalonnages et instructions du fabricant.
- Les intervalles publiés sur le site sont indicatifs. L’intervalle valable est celui figurant sur le compte rendu pour la méthode, les unités et la population concernées.
5. Protection des données et réglementation
6. Mise à jour et corrections
- Les contenus sont révisés lorsque le catalogue d’analyses, la méthode, la documentation du fabricant, les recommandations cliniques ou la réglementation évoluent.
- Les fiches ne remplacent pas le compte rendu du laboratoire, l’indication d’un professionnel ni une évaluation médicale individuelle.
- Une correction éventuelle peut être signalée à askabide@askabide.com. La mise à jour d’une page web ne modifie pas les résultats cliniques déjà émis.