Laboratorios de análisis clínicos en Donostia, Gasteiz y Bilbo
RPS 131/24Privacidad
Procesado en Askabide

VPH de alto riesgo por PCR/NAAT

Detecta ADN o material genético de tipos de virus del papiloma humano de alto riesgo en una muestra cervical o vaginal.

MuestraMuestra cervical obtenida por un profesional o muestra vaginal, únicamente cuando el sistema utilizado la admita.
AyunoNo requiere ayuno.
Plazo orientativoLa fase analítica puede completarse con rapidez; el informe se emite tras controles, validación y según la organización de lotes.
CircuitoEn Askabide
Disponible enDonostia · Gasteiz · Bilbo

Para qué se realiza

  • Participar en el cribado del cáncer de cuello uterino según edad, antecedentes y programa aplicable.
  • Aclarar el riesgo tras una citología alterada o realizar seguimiento cuando está indicado.
  • Identificar infección por tipos de VPH de alto riesgo; no diagnostica cáncer por sí sola.

Cómo se realiza

La muestra se obtiene introduciendo suavemente un cepillo o dispositivo específico en el cuello uterino o la vagina. Se conserva en el medio indicado por el fabricante y se procesa evitando contaminación e identificación incorrecta.

Preparación

  • Evita relaciones vaginales, duchas vaginales, óvulos, cremas o tampones durante las 24–48 horas previas, salvo indicación distinta.
  • Comenta si estás menstruando, embarazada, has tenido cirugía cervical o tratamiento previo por lesión de alto grado.
  • Un resultado negativo muy poco tiempo después de una exposición no permite establecer un «periodo ventana» universal ni descartar cualquier infección futura.

Cómo se procesa en Askabide

En Askabide

Amplificación molecular del material genético del VPH. El informe solo detallará los genotipos o grupos realmente cubiertos por el kit validado en Askabide; no se anunciarán genotipos no incluidos.

La fase analítica principal se realiza en el laboratorio del centro, según disponibilidad y validación.

Resultados e intervalos orientativos

Los intervalos dependen del método, el equipo, los reactivos, las unidades, la edad, el sexo, el embarazo, el ciclo menstrual y la población de referencia. El dato válido es siempre el que aparece en el informe del laboratorio.
Parámetro o resultadoReferencia orientativaCómo se interpreta
No detectadoResultado cualitativoNo se ha detectado VPH de alto riesgo cubierto por el ensayo en la muestra.
DetectadoResultado cualitativoSe ha detectado uno o más tipos incluidos; no significa cáncer.
GenotipadoSegún el kitPuede separar VPH 16, 18 u otros grupos solo si el sistema lo permite.
Inválido/no concluyenteRepetición posiblePuede deberse a muestra insuficiente, inhibición o control interno incorrecto.

Limitaciones importantes

  • Un VPH positivo no equivale a cáncer; el riesgo depende del tipo, la persistencia, la citología y los antecedentes.
  • La PCR de VPH y la citología responden a preguntas distintas y pueden ser complementarias.
  • La prueba no evalúa todos los tipos de VPH ni otras infecciones de transmisión sexual.
Esta web ofrece información general sobre análisis clínicos y pruebas diagnósticas. No sustituye una valoración sanitaria individual ni la interpretación del informe emitido por el laboratorio.
Los valores publicados son orientativos y pueden variar según el método, el equipo, las unidades y las características de cada persona.