Laboratoires d’analyses cliniques à Donostia, Gasteiz et Bilbao
Traité chez Askabide

Chlamydia et gonorrhée par PCR/TAAN

Détecte le matériel génétique de Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae au site anatomique prélevé.

ÉchantillonPremier jet d’urine, prélèvement vaginal/cervical/urétral et, uniquement si la méthode est validée, prélèvement rectal ou pharyngé.
JeûnePas de jeûne nécessaire.
Délai indicatifHabituellement le jour même ou le jour ouvrable suivant si l’échantillon et les contrôles sont valides.
CircuitChez Askabide
Disponible àDonostia · Gasteiz · Bilbo

Pourquoi l’analyse est réalisée

  • Diagnostiquer une infection urogénitale en cas de symptômes ou de partenaire diagnostiqué.
  • Dépister les personnes asymptomatiques lorsque le risque, l’âge, la grossesse ou les antécédents le justifient.
  • Tester séparément les sites génital, rectal ou pharyngé selon les pratiques sexuelles et l’exposition.

Comment elle est réalisée

Pour le premier jet d’urine, on recueille le début de la miction et non le milieu du jet. Les écouvillons doivent être compatibles avec la méthode. Le site prélevé doit correspondre au site exposé.

Préparation

  • Pour l’urine, évitez d’uriner pendant au moins 1 à 2 heures avant et respectez le volume indiqué par le centre.
  • Ne commencez pas d’antibiotique de votre propre initiative avant le prélèvement ; signalez tout traitement déjà pris.
  • Signalez toute exposition orale ou anale : un prélèvement génital négatif n’exclut pas une infection pharyngée ou rectale.

Traitement chez Askabide

Chez Askabide

Amplification moléculaire multiplex de cibles spécifiques de C. trachomatis et N. gonorrhoeae. Seuls les types d’échantillons autorisés et validés pour le système disponible chez Askabide sont utilisés.

La phase analytique principale est réalisée dans le laboratoire du centre, selon disponibilité et validation.

Résultats et intervalles indicatifs

Les intervalles varient selon la méthode, l’automate, les réactifs, les unités, l’âge, le sexe, la grossesse, la phase du cycle et la population de référence. Seul l’intervalle imprimé sur le compte rendu du laboratoire fait foi.
Paramètre ou résultatRéférence indicativeInterprétation
Chlamydia : non détectéeCualitativoAucun matériel génétique n’a été détecté au site prélevé.
Chlamydia : détectéeCualitativoCompatible avec une infection ; une évaluation, un traitement et la prise en charge des partenaires sont nécessaires.
Gonorrhée : non détectéeCualitativoAucun matériel génétique n’a été détecté au site prélevé.
Gonorrhée : détectéeCualitativoCompatible avec une infection ; une culture et un antibiogramme peuvent être nécessaires en cas d’échec thérapeutique ou de suspicion de résistance.
Invalide/non concluantRepetición posibleÉchec du contrôle interne, inhibition ou échantillon inadéquat.

Limites importantes

  • Le résultat ne concerne que le site prélevé et les micro-organismes inclus.
  • La PCR ne fournit pas d’antibiogramme.
  • Un prélèvement trop précoce, des antibiotiques antérieurs ou un échantillon incorrect peuvent réduire les performances.
Ce site fournit des informations générales sur les analyses de biologie médicale et les examens diagnostiques. Il ne remplace ni une évaluation médicale individuelle ni l’interprétation du compte rendu émis par le laboratoire.
Les valeurs publiées sont indicatives et peuvent varier selon la méthode, l’équipement, les unités et les caractéristiques de chaque personne.