Laboratorios de análisis clínicos en Donostia, Gasteiz y Bilbo
RPS 131/24Privacidad
Procesado en Askabide

SARS-CoV-2 por PCR/NAAT

Detecta material genético del virus SARS-CoV-2 en una muestra respiratoria compatible con el sistema utilizado.

MuestraExudado nasal o nasofaríngeo, u otra muestra expresamente validada para el ensayo.
AyunoNo requiere ayuno.
Plazo orientativoResultado rápido cuando la prueba se procesa en el centro y supera los controles; el plazo exacto depende de la hora de recepción y organización analítica.
CircuitoEn Askabide
Disponible enDonostia · Gasteiz · Bilbo

Para qué se realiza

  • Investigar infección activa en personas con síntomas o exposición reciente cuando la prueba esté indicada.
  • Apoyar decisiones clínicas, laborales, de viaje o de aislamiento según requisitos vigentes.
  • Diferenciar una detección molecular de una prueba de anticuerpos: no responden a la misma pregunta.

Cómo se realiza

Un profesional introduce un hisopo compatible en la localización indicada y lo conserva en el medio de transporte correcto. La identificación, el control interno y la prevención de contaminación son esenciales.

Preparación

  • Informa de cuándo comenzaron los síntomas y si has tenido pruebas positivas recientes.
  • No uses sprays nasales inmediatamente antes salvo indicación del centro.
  • Comprueba los requisitos específicos si necesitas un certificado para viaje o actividad: pueden cambiar.

Cómo se procesa en Askabide

En Askabide

Amplificación molecular de una o varias dianas del SARS-CoV-2, con controles para validar extracción y reacción. Solo se informan las muestras y dianas cubiertas por el sistema empleado.

La fase analítica principal se realiza en el laboratorio del centro, según disponibilidad y validación.

Resultados e intervalos orientativos

Los intervalos dependen del método, el equipo, los reactivos, las unidades, la edad, el sexo, el embarazo, el ciclo menstrual y la población de referencia. El dato válido es siempre el que aparece en el informe del laboratorio.
Parámetro o resultadoReferencia orientativaCómo se interpreta
No detectadoCualitativoNo se ha detectado material genético por encima del límite del ensayo.
DetectadoCualitativoCompatible con infección actual o reciente; interpretar con clínica y fecha.
Inválido/no concluyenteRepetición posiblePuede requerir repetir la muestra por inhibición, cantidad insuficiente o fallo de control.

Limitaciones importantes

  • Un resultado negativo no excluye infección si la muestra fue muy precoz, tardía o de baja calidad.
  • La PCR puede seguir positiva después de mejorar y no mide por sí sola contagiosidad.
  • Las normas administrativas y de viaje cambian; deben verificarse en la fecha de uso.
Esta web ofrece información general sobre análisis clínicos y pruebas diagnósticas. No sustituye una valoración sanitaria individual ni la interpretación del informe emitido por el laboratorio.
Los valores publicados son orientativos y pueden variar según el método, el equipo, las unidades y las características de cada persona.