Laboratoires d’analyses cliniques à Donostia, Gasteiz et Bilbao
Traité chez Askabide

SARS-CoV-2 par PCR/TAAN

Détecte le matériel génétique du SARS-CoV-2 dans un prélèvement respiratoire compatible avec la méthode utilisée.

ÉchantillonÉcouvillon nasal ou nasopharyngé, ou autre échantillon expressément validé pour la méthode.
JeûnePas de jeûne nécessaire.
Délai indicatifRésultat rapide lorsque le test est réalisé sur place et que les contrôles sont conformes ; le délai exact dépend de l’heure de réception et du circuit analytique.
CircuitChez Askabide
Disponible àDonostia · Gasteiz · Bilbo

Pourquoi l’analyse est réalisée

  • Rechercher une infection active en cas de symptômes ou d’exposition récente lorsque le test est indiqué.
  • Aider aux décisions cliniques, professionnelles, de voyage ou d’isolement selon les exigences en vigueur.
  • Distinguer la détection moléculaire de la sérologie : ces tests ne répondent pas à la même question.

Comment elle est réalisée

Un professionnel réalise le prélèvement au site indiqué avec un écouvillon compatible et le place dans le milieu de transport adapté. Le contrôle d’identité, le contrôle interne et la prévention de la contamination sont essentiels.

Préparation

  • Signalez la date de début des symptômes et tout test positif récent.
  • Évitez les sprays nasaux juste avant, sauf indication du centre.
  • Vérifiez les exigences spécifiques si un certificat est nécessaire pour un voyage ou une activité : elles peuvent évoluer.

Traitement chez Askabide

Chez Askabide

Amplification moléculaire d’une ou plusieurs cibles du SARS-CoV-2, avec contrôles de validité de l’extraction et de la réaction. Seuls les prélèvements et cibles couverts par la méthode sont rapportés.

La phase analytique principale est réalisée dans le laboratoire du centre, selon disponibilité et validation.

Résultats et intervalles indicatifs

Les intervalles varient selon la méthode, l’automate, les réactifs, les unités, l’âge, le sexe, la grossesse, la phase du cycle et la population de référence. Seul l’intervalle imprimé sur le compte rendu du laboratoire fait foi.
Paramètre ou résultatRéférence indicativeInterprétation
Non détectéCualitativoAucun matériel génétique n’a été détecté au-dessus de la limite de la méthode.
DétectéCualitativoCompatible avec une infection actuelle ou récente ; à interpréter selon les symptômes et la date.
Invalide/non concluantRepetición posibleUn nouveau prélèvement peut être nécessaire en raison d’une inhibition, d’une quantité insuffisante ou d’un échec du contrôle.

Limites importantes

  • Un résultat négatif n’exclut pas l’infection si le prélèvement est trop précoce, tardif ou de mauvaise qualité.
  • La PCR peut rester positive après amélioration et ne mesure pas à elle seule la contagiosité.
  • Les règles administratives et de voyage évoluent et doivent être vérifiées au moment de l’utilisation.
Ce site fournit des informations générales sur les analyses de biologie médicale et les examens diagnostiques. Il ne remplace ni une évaluation médicale individuelle ni l’interprétation du compte rendu émis par le laboratoire.
Les valeurs publiées sont indicatives et peuvent varier selon la méthode, l’équipement, les unités et les caractéristiques de chaque personne.