Laboratoires d’analyses cliniques à Donostia, Gasteiz et Bilbao
Circuit combiné

Bilan de coagulation

Mesure les temps et paramètres de coagulation tels que TP/INR et TCA selon la prescription. Peut faire partie d’un bilan préopératoire ou du suivi d’un anticoagulant.

ÉchantillonSang veineux dans un tube citraté correctement rempli.
JeûneLe jeûne n’est généralement pas nécessaire sauf analyses associées.
Délai indicatifLe délai dépend de l’analyse et du circuit disponible ; les échantillons de coagulation ont des exigences préanalytiques strictes.
CircuitCircuit combiné
Disponible àDonostia · Gasteiz · Bilbo

Pourquoi l’analyse est réalisée

  • Évaluer un trouble hémorragique ou de coagulation lorsqu’il existe une indication clinique.
  • Contribuer au bilan préopératoire lorsque l’intervention et les antécédents le justifient.
  • Surveiller certains anticoagulants : l’INR sert surtout aux antagonistes de la vitamine K et non au suivi systématique de tous les AOD.

Comment elle est réalisée

Le sang est prélevé sans prolonger inutilement le garrot et le tube est rempli jusqu’au repère afin de respecter le rapport sang/citrate. Il est homogénéisé doucement puis analysé ou adressé dans les délais et températures requis.

Préparation

  • Signalez le nom, la dose et l’heure de la dernière prise d’anticoagulant ou d’antiagrégant.
  • N’arrêtez pas un anticoagulant de votre propre initiative avant le prélèvement ou une intervention.
  • Un échantillon coagulé, insuffisamment rempli ou contaminé peut devoir être refait.

Traitement chez Askabide

Circuit combiné

Tests coagulométriques tels que TP/INR, TCA et, sur demande, fibrinogène ou autres examens. Askabide confirmera les analyses réalisées sur place et celles adressées au laboratoire partenaire.

Une partie est réalisée chez Askabide et une autre phase ou confirmation est traitée à l’extérieur.

Résultats et intervalles indicatifs

Les intervalles varient selon la méthode, l’automate, les réactifs, les unités, l’âge, le sexe, la grossesse, la phase du cycle et la population de référence. Seul l’intervalle imprimé sur le compte rendu du laboratoire fait foi.
Paramètre ou résultatRéférence indicativeInterprétation
TPAprox. 11–13,5 sDépend du réactif ; l’INR est souvent également rapporté.
INR sans anticoagulationAprox. 0,8–1,1La cible thérapeutique sous anticoagulant est fixée par le professionnel et diffère de l’intervalle sans traitement.
TCAAprox. 25–35 sVarie fortement selon l’automate et le réactif ; utilisez toujours l’intervalle du compte rendu.
FibrinogèneAprox. 200–400 mg/dLPeut augmenter avec l’inflammation et varier pendant la grossesse et selon la méthode.

Limites importantes

  • Les intervalles dépendent particulièrement du réactif et de l’automate.
  • Un résultat normal n’exclut pas tous les troubles hémorragiques.
  • Les AOD peuvent modifier certaines analyses de façon imprévisible et nécessiter des tests spécifiques dans certaines situations.
  • L’interprétation urgente d’un INR très élevé ou d’un saignement actif relève d’une évaluation clinique, pas d’un site web.
Ce site fournit des informations générales sur les analyses de biologie médicale et les examens diagnostiques. Il ne remplace ni une évaluation médicale individuelle ni l’interprétation du compte rendu émis par le laboratoire.
Les valeurs publiées sont indicatives et peuvent varier selon la méthode, l’équipement, les unités et les caractéristiques de chaque personne.