Laboratorios de análisis clínicos en Donostia, Gasteiz y Bilbo
RPS 131/24Privacidad
Circuito combinado

VIH: prueba combinada y PCR/NAT

La estrategia depende del tiempo desde la exposición: prueba de antígeno/anticuerpos para cribado y PCR/NAT en indicaciones concretas o exposiciones muy recientes.

MuestraSangre venosa; el tipo de tubo depende del ensayo.
AyunoNo requiere ayuno.
Plazo orientativoEl cribado puede ser rápido; los resultados reactivos, indeterminados o determinados estudios moleculares requieren confirmación y pueden ampliar el plazo.
CircuitoCircuito combinado
Disponible enDonostia · Gasteiz · Bilbo

Para qué se realiza

  • Realizar cribado tras una exposición, dentro de controles de salud sexual o durante el embarazo.
  • Investigar una infección muy reciente cuando la indicación clínica justifica una PCR/NAT.
  • Completar un algoritmo diagnóstico: un cribado reactivo necesita pruebas suplementarias antes de confirmar el diagnóstico.

Cómo se realiza

Se extrae sangre venosa con material de un solo uso. La muestra se procesa mediante el método solicitado. Si el cribado es reactivo o no concluyente, se activa el circuito confirmatorio con un laboratorio de referencia según el algoritmo aplicable.

Preparación

  • Indica la fecha exacta de la última exposición, el tipo de exposición y si has tomado PEP, PrEP o antirretrovirales.
  • Si la exposición fue hace menos de 72 horas, consulta urgentemente por profilaxis postexposición: no esperes al resultado de una prueba.
  • No suspendas PrEP o tratamiento por tu cuenta.

Cómo se procesa en Askabide

Circuito combinado

El cribado habitual de laboratorio busca simultáneamente antígeno p24 y anticuerpos cuando se utiliza una prueba de cuarta generación. La PCR/NAT detecta material genético viral y se reserva para indicaciones concretas. Askabide diferencia el ensayo local de la confirmación externa cuando esta sea obligatoria.

Una parte se realiza en Askabide y otra fase o confirmación se procesa externamente.

Resultados e intervalos orientativos

Los intervalos dependen del método, el equipo, los reactivos, las unidades, la edad, el sexo, el embarazo, el ciclo menstrual y la población de referencia. El dato válido es siempre el que aparece en el informe del laboratorio.
Parámetro o resultadoReferencia orientativaCómo se interpreta
Antígeno/anticuerpos: no reactivoCualitativoNo se detecta reactividad, pero debe respetarse el periodo de detección según fecha y tipo de prueba.
Antígeno/anticuerpos: reactivoRequiere confirmaciónNo constituye por sí solo un diagnóstico definitivo.
PCR/NAT: no detectadoCualitativo o cuantitativoNo se detecta ARN/ADN viral por encima del límite del ensayo; una exposición demasiado reciente aún puede requerir repetición.
PCR/NAT: detectadoConfirmación/valoraciónRequiere valoración clínica inmediata y cumplimiento del algoritmo diagnóstico.
Indeterminado/inválidoRepetición posiblePuede exigir una nueva muestra o un método alternativo.

Limitaciones importantes

  • Ninguna prueba detecta siempre una infección desde el primer día; el momento adecuado depende del ensayo y de la exposición.
  • La profilaxis, la PrEP o el tratamiento muy precoz pueden modificar la dinámica de los marcadores.
  • Un resultado reactivo debe comunicarse de forma confidencial y confirmarse con el algoritmo correspondiente.
Esta web ofrece información general sobre análisis clínicos y pruebas diagnósticas. No sustituye una valoración sanitaria individual ni la interpretación del informe emitido por el laboratorio.
Los valores publicados son orientativos y pueden variar según el método, el equipo, las unidades y las características de cada persona.